
Hasta donde sabemos, este es el primer informe sobre el primer ensayo clínico en humanos de una nueva vacuna COVID-19 vectorizada con Ad5. La vacuna COVID-19 vectorizada con Ad5 fue tolerada en adultos sanos en los tres grupos de dosis. Las reacciones adversas más comunes fueron fiebre, fatiga, dolor de cabeza y dolor muscular, sin diferencias significativas en la incidencia de reacciones adversas entre los grupos. La mayoría de los eventos adversos informados fueron de gravedad leve o moderada. Notamos un perfil de reactogenicidad más alto de la dosis alta a 1 · 5 × 10 11 partículas virales, que se presentan como fiebre severa, fatiga, dolor muscular o dolor en las articulaciones, que pueden estar asociadas con la viremia causada por la infección por el vector Ad5. Sin embargo, las reacciones adversas graves fueron transitorias y autolimitadas. Además, ningún cambio anormal en las mediciones de laboratorio fue clínicamente significativo o se consideró que estaba relacionado con la vacuna. El perfil de eventos adversos reportados en este ensayo es similar al de otra vacuna contra el Ébola basada en el vector Ad5 que expresa glucoproteína. Para acelerar el proceso de evaluación clínica de la vacuna COVID-19 candidata, seleccionamos las dosis para el estudio de fase 2 principalmente en función del perfil de seguridad de las vacunas candidatas que se muestran en los participantes dentro de los 7 días y 14 días posteriores a la vacunación. Elegimos la dosis baja (5 × 10 10 partículas virales) y la dosis media (1 × 10 11 partículas virales) para evaluarlas en un ensayo clínico de fase 2.
La vacuna COVID-19 vectorizada con Ad5 fue inmunogénica, induciendo respuestas humorales y de células T rápidamente en la mayoría de los participantes. El inicio de las respuestas inmunes detectables fue rápido, con un pico de respuestas de células T en el día 14 después de la vacunación y un pico de anticuerpos en el día 28. La respuesta de anticuerpos a la vacuna en el grupo de dosis alta fue ligeramente mayor que en los grupos de dosis media y dosis baja. . Una dosis única de la vacuna COVID-19 vectorizada con Ad5 fue capaz de provocar un aumento de cuatro veces en los anticuerpos de unión a RBD en 94-100% de los participantes, y un aumento de cuatro veces para virus vivos en 50-75% de los participantes. A pesar de las diferencias en las magnitudes de los anticuerpos medidos a través de diferentes métodos, hubo una fuerte correlación positiva entre los anticuerpos de unión y los títulos de anticuerpos neutralizantes para el virus vivo. Se observaron altas proporciones de participantes con respuestas positivas de células T en todos los grupos de dosis después de la vacunación. La activación de ambos CD4+ Células T y CD8 + se observó células T en receptores de la vacuna, en particular para CD4 específicas de antígeno + células T y CD8 + células T. Sin embargo, tanto la respuesta de anticuerpos específicos como la respuesta de células T inducidas por la vacunación se vieron disminuidas en parte por la presencia de una alta inmunidad anti-Ad5 preexistente.
En conclusión, encontramos que la vacuna vectorizada Ad5 COVID-19 es tolerable e inmunogénica en adultos sanos. Las respuestas humorales específicas contra el SARS-CoV-2 alcanzaron su punto máximo en el día 28 después de la vacunación, y se observaron respuestas rápidas y específicas de células T desde el día 14 después de una inyección de la vacuna. Existe la posibilidad de una mayor investigación de la vacuna COVID-19 vectorizada Ad5 para el control del brote de COVID-19. Un ensayo en fase 2 en curso en China ( NCT04341389 ) proporcionará más información sobre la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna COVID-19 vectorizada con Ad5.
The Lancet 22/05/2020


