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Wie rote Farben unsere Wahrnehmung und Entscheidungen beeinflussen

Farben sind allgegenwärtig in unserem Alltag. Von der Kleidung über Werbung bis hin zu Verkehrszeichen – sie prägen unsere Wahrnehmung und beeinflussen unsere Entscheidungen auf subtiler, aber bedeutender Weise. Besonders die Farbe Rot spielt dabei eine zentrale Rolle. Sie ist nicht nur eine auffällige Farbnuance, sondern trägt auch eine Vielzahl von psychologischen Bedeutungen und Wirkungen in sich. Ziel dieses Artikels ist es, zu verstehen, wie rote Farben unsere Entscheidungen beeinflussen und in welchen Kontexten diese Wirkung besonders deutlich wird.

Die Psychologie der Farben: Grundlagen und Theorien

Die Wahrnehmung von Farben ist tief in unserer psychologischen und kulturellen Entwicklung verwurzelt. Farbtheorien versuchen, die Bedeutung und Wirkung verschiedener Farben zu erklären, um sie in Bereichen wie Marketing, Design und Psychologie gezielt einzusetzen. Eine bekannte Theorie ist die Farbkreis-Theorie, die Farben in Komplementärpaare einteilt und deren harmonische oder kontrastreiche Wirkung beschreibt.

Farbtheorien und ihre Anwendung in der Wahrnehmungsforschung

In der Wahrnehmungsforschung zeigt sich, dass Farben nicht nur visuelle Reize sind, sondern auch emotionale und psychologische Reaktionen hervorrufen. Rot zum Beispiel wird meist mit Energie, Leidenschaft oder Gefahr assoziiert. Wissenschaftliche Studien belegen, dass die Farbwahl die Aufmerksamkeit erhöht und sogar das Verhalten beeinflusst. So zeigen Experimente, dass rote Objekte in einer Umgebung oftmals als dringlicher oder wichtiger wahrgenommen werden.

Die emotionale Wirkung von Farben: Rot als Beispiel

Rot ist eine der intensivsten Farben und löst meist Erregung aus. Studien haben gezeigt, dass Menschen bei roten Reizen schneller reagieren, höhere Herzfrequenz aufweisen und eine gesteigerte Aufmerksamkeit zeigen. Diese Wirkung lässt sich in verschiedenen Kontexten beobachten, von Warnhinweisen bis hin zu Marketingkampagnen. Dabei ist die kulturelle Bedeutung von Rot in verschiedenen Gesellschaften unterschiedlich: Während in Deutschland Rot oft mit Liebe oder Gefahr assoziiert wird, symbolisiert es in China Glück und Wohlstand.

Kulturelle Unterschiede in der Farbwahrnehmung und -bedeutung

Die kulturelle Einbettung beeinflusst maßgeblich, wie Farben interpretiert werden. In Deutschland und den DACH-Ländern ist Rot häufig mit Warnung, Leidenschaft oder Energie verbunden. In anderen Kulturen können diese Bedeutungen variieren, was bei internationaler Kommunikation berücksichtigt werden muss. Diese Unterschiede zeigen, wie tief Farben in gesellschaftliche Kontexte eingebettet sind und warum ihre Wirkung nie universal ist.

Die Wirkung der Farbe Rot auf menschliches Verhalten

Rot beeinflusst unser Verhalten auf vielfältige Weise. Es steigert die Erregung, lenkt die Aufmerksamkeit und kann Dringlichkeit signalisieren. Diese Effekte sind in der Werbung besonders gut nutzbar, um Produkte hervorzuheben oder eine Handlung zu beschleunigen. Ein Beispiel ist die Verwendung roter Akzente in der Produktgestaltung, die das Interesse der Konsumenten sofort wecken und die Wahrnehmung von Wichtigkeit erhöhen.

Psychologische Effekte von Rot: Erregung, Aufmerksamkeit und Dringlichkeit

  • Erhöhte Herzfrequenz und Aktivierung des Nervensystems
  • Steigerung der Aufmerksamkeit, besonders bei schnellen Reizen
  • Signalisiert oft Gefahr oder Notwendigkeit, z.B. bei Warnschildern

Rote Farben in der Werbung: Warum sie Verkaufszahlen steigern können

Werbung nutzt gezielt rote Elemente, um Aufmerksamkeit zu erregen und Entscheidungen zu beeinflussen. Studien belegen, dass rote Verkaufsaufkleber oder Buttons die Klickrate erhöhen und den Impuls zum Kauf fördern. Dies liegt an der psychologischen Wirkung von Rot, die Impulsivität und Dringlichkeit verstärkt.

Beispiel: Der Einsatz roter Akzente in der Produktgestaltung

Moderne Produktdesigns setzen rote Akzente ein, um bestimmte Elemente hervorzuheben. So sind in der Automobilbranche rote Bremslichter oder Scheinwerfer unverzichtbar, um sicherheitsrelevante Signale zu vermitteln. Im Konsumgüterbereich werden rote Verpackungen verwendet, um Aufmerksamkeit zu generieren und den Wahrnehmungswert zu steigern.

Rote Farben im Kontext der Entscheidungsfindung

Das Farbenspiel beeinflusst auch unsere Risikobereitschaft und unsere Entscheidungen im Alltag. Rote Signale wie Stoppschilder, Warnhinweise oder rotes Licht bei Ampeln signalisieren Gefahr oder die Notwendigkeit zur Vorsicht. Diese Signale sind so effektiv, dass sie unsere Reaktionszeit verkürzen und unser Verhalten steuern.

Wie Rot unsere Risikobereitschaft beeinflusst

Studien zeigen, dass Menschen bei roten Reizen eher risikobereit oder impulsiv reagieren. Das liegt daran, dass Rot mit Gefahr assoziiert wird und die Aufmerksamkeit auf kritische Entscheidungen lenkt. In Tests haben Probanden bei roten Hintergrundfarben häufiger riskante Entscheidungen getroffen als bei neutralen Farben.

Rote Signale in Alltags- und Entscheidungssituationen

Signale Bedeutung
Stoppschild Anhalten und Vorsicht walten lassen
Rote Warnhinweise Gefahr oder Risiko signalisieren
Rotes Licht bei Ampeln Anhalten, Gefahr erkannt

Einfluss auf schnelle Entscheidungen: Der Zusammenhang zwischen Rot und Impulsivität

Kurzfristig kann die Farbe Rot impulsives Verhalten fördern. In Marktforschung und Verhaltenspsychologie wurde beobachtet, dass rote Umgebungen die Entscheidungsfindung beschleunigen und spontane Reaktionen begünstigen. Dies zeigt, wie wichtig die Farbwahl in Situationen ist, die schnelles Handeln erfordern.

Rote Farben in der Unterhaltung und im Glücksspiel: Ein modernes Beispiel

Das Spiel „Sizzling Hot“ ist ein Beispiel dafür, wie die Farbwirkung in der Unterhaltung genutzt wird, um Spannung und Anreiz zu erzeugen. Seit den 1970er Jahren haben sich Spielautomaten weiterentwickelt, doch die roten Symbole und Designs bleiben zentral, um Aufmerksamkeit zu generieren und das Spiel aufregend zu machen. Die Wahl der Farben ist dabei kein Zufall, sondern basiert auf tief verwurzelten psychologischen Wirkmechanismen.

Evolution der Slots: Von klassischen Spielautomaten zu modernen Video Slots in den 1970ern

Die technischen Innovationen ermöglichten eine Vielfalt an Designs, doch die Farbpalette blieb entscheidend. Rote Symbole wie Fruchtmotive oder Jackpot-Anzeigen ziehen die Aufmerksamkeit der Spieler sofort auf sich und fördern den Spielspaß. Dieses Prinzip zeigt, dass Farben dauerhaft eine Kraft besitzen, menschliches Verhalten zu steuern.

Das Spiel „Sizzling Hot“ als Illustration der Farbwirkung: Warum rote Symbole und Designs so ansprechend sind

„Sizzling Hot“ nutzt intensive rote Farben, um die Spannung zu steigern. Die leuchtenden Symbole auf dunklem Hintergrund wirken sofort anziehend, was die Psyche anspricht und den Reiz erhöht. Darüber hinaus fördert dieses Design impulsives Handeln, was den Spielspaß steigert und die Verweildauer erhöht. Diese psychologischen Effekte sind kein Zufall, sondern bewusst eingesetzt.

Psychologische Effekte bei Spielen: Rot als Anreiz für Spannung und Aktion

Farben wie Rot in Spielen erzeugen eine Atmosphäre der Spannung und Dringlichkeit. Sie aktivieren das Belohnungssystem im Gehirn und motivieren zu mehr Aktionen. Dieses Prinzip ist in der Spieleentwicklung weit verbreitet und zeigt, wie tief die Farben in unser Entscheidungsverhalten eingreifen.

Nicht-obvious Aspekte der Farbwirkung: Tiefere Einblicke und Forschungsergebnisse

Die Wirkung von Rot geht tiefer als nur die visuelle Wahrnehmung. Forschungen belegen, dass rote Reize die körperliche Reaktion beeinflussen, etwa durch Erhöhung des Herzschlags oder der Erregung. Zudem spielt Rot eine Rolle in sozialen Dynamiken, etwa bei Gruppenzugehörigkeit oder Wettbewerbssituationen. Auch in der Werbung wird die bewusste Manipulation mit roten Farben genutzt, um bestimmte Reaktionen hervorzurufen.

Der Einfluss von Rot auf die körperliche Reaktion (z.B. Herzschlag, Erregung)

Untersuchungen zeigen, dass rote Umgebungen die Herzfrequenz steigern und den Stresspegel erhöhen können. Diese physiologischen Reaktionen sind Teil der evolutionären Schutzmechanismen, die bei Gefahr aktiviert werden. Solche Effekte sind in verschiedenen Kontexten sichtbar, von Sportveranstaltungen bis hin zu Verkaufsstellen.

Rote Farben in der sozialen Dynamik: Einfluss auf Gruppenzugehörigkeit und Wettbewerb

In sozialen Situationen kann Rot den Eindruck von Dominanz oder Zugehörigkeit verstärken. In Wettkämpfen, z.B. bei Kampfsportarten oder bei Wahlen, trägt die Farbe Rot oft zur Steigerung der eigenen Präsenz bei. Diese Wirkung basiert auf evolutionär gewachsenen Mechanismen, die in der heutigen Gesellschaft noch wirksam sind.

Die Rolle von Rot in der Werbung: Manipulation und bewusste Gestaltung

Werbetreibende nutzen gezielt rote Farben, um Emotionen zu steuern und Kaufentscheidungen zu beeinflussen. Diese bewusste Gestaltung ist ethisch umstritten, weil sie die Wahrnehmung manipulieren kann. Es ist wichtig, sich dieser Mechanismen bewusst zu sein, um kritischer mit Werbung umzugehen.

Grenzen und Risiken der roten Farbwirkung

Obwohl Rot viele positive Effekte hat, kann eine Übernutzung negative Folgen haben. Ermüdung, Abstumpfung oder sogar Reizüberflutung sind mögliche Konsequenzen. Zudem besteht die Gefahr, dass rote Farben manipulativ eingesetzt werden, was unethisch sein kann. Nicht alle Menschen reagieren gleich: Persönliche Unterschiede können die Wirkung erheblich variieren.

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Ensayo clínico de suero equino hiperinmune anti Covid19

La ANMAT aprobó el ensayo clínico para probar el suero hiperinmune

 

Título: 
  • Estudio fase 2/3, adaptativo, randomizado, controlado, doble ciego para estudiar la farmacocinética, la eficacia y la seguridad del suero equino hiperinmune (INM005) en pacientes adultos con enfermedad moderada a severa confirmada SARS-CoV2
Población objetivo: 
  • Pacientes con COVID-19 moderada o severa según definición del INS, que requieran hospitalización, excluyendo los pacientes con respiración asistida o Internación en UTI.
Objetivo primario: 
  • Demostrar la eficacia y seguridad de INM005 en COVID-19 en términos de mejoría clínica a los 28 días luego del inicio de tratamiento con el producto de investigación.
  • Criterios de valoración primario de eficacia: Se evaluará la proporción de pacientes que mostraron mejoría a los 28 días posteriores a la administración de la primera dosis. Un sujeto respondedor es definido como un sujeto de una mejora de al menos 2 categorías en la escala ordinal de estado clínico de la OMS de 8 puntos o externación.
  • Criterios de valoración de seguridad: Incidencias de eventos adversos relacionados y de eventos adversos de especial interés durante el período del estudio
Criterios de inclusión: 
Los sujetos deben cumplir todos los criterios de inclusión al momento de la Selección
  1. Pacientes de ambos sexos con edad entre 18 y 79 años
  2. Infección por SARS-CoV-2 confirmada mediante PCR para detección de virus
  3. Pacientes con enfermedad moderada o severa según definición del INS, que requieran hospitalización
  4. Aceptación de participar en el estudio mediante la firma de consentimiento informado por el sujeto o su familiar, cuando aplique
  5. Encontrarse dentro de los 10 días de inicio de los síntomas al momento de la visita de Selección según definición de caso del Ministerio de Salud de la Nación
  6. Pacientes femeninas en edad fértil con test embarazo negativo
Criterios de exclusión
Los sujetos no deben cumplir ninguno de los siguientes criterios de exclusión al momento de la selección
  1. Pacientes que hayan recibido tratamiento con plasma de convaleciente para COVID-19.
  2. Pacientes que se encuentren participando de otros ensayos clínicos terapéuticos
  3. Pacientes que requieran asistencia respiratoria mecánica o internados en UTI al momento de la visita de screening
  4. Antecedentes de anafilaxia, administración previa de suero equino (p. ej., suero antitetánico o suero antiofídico, o suero antitoxina arácnida), o una reacción alérgica por contacto o exposición a los caballos.
  5. Mujeres embarazadas o en período de lactancia
  6. Pacientes que a criterio del médico tenga probabilidad de fallecer dentro de los próximos 30 días debido a una enfermedad concomitante distinta a la enfermedad de estudio
  7. Pacientes en los que se prevea la derivación a otra institución dentro de las 72 hs del enrolamiento lo cual impida hacer el seguimiento adecuado de ese paciente.

 

Investigador clínico Dr. Anselmo Bertetti Sanatorio Güemes

 

Argentina fue seleccionada para probar la vacuna de Pfizer contra el coronavirus

 

El laboratorio farmacéutico más grande del mundo anunció hoy que comenzará a testear en la Argentina la vacuna contra el coronavirus que actualmente produce y está en fase avanzada clínica, apenas un mes después de que comiencen las pruebas en los Estados Unidos.

Pfizer reveló que la Argentina fue seleccionada para testear la vacuna contra el coronavirus, que ya ha pasado las pruebas iniciales de seguridad en Alemania y Estados Unidos y fue autorizada a avanzar a pruebas de eficacia por la Administración Federal de Drogas (FDA), la agencia del gobierno estadounidense encargada del control de los medicamentos.

Tras un extenso análisis de profesionales de varios países del mundo, un grupo de investigadores argentinos fueron seleccionados por su capacidad logística y conocimiento en enfermedades respiratorias virales, para testear la vacuna que Pfizer fabrica en conjunto con la compañía alemana Biontech.

En el proceso de seleccionar a Argentina por sobre otros países para probar esta vacuna, intervinieron directivos del laboratorio de y un médico argentino. Las conversaciones telefónicas y por Zoom comenzaron en mayo pasado y conectaban a los hombres y mujeres de la compañía farmacéutica con el doctor Fernando Polack, director de la Fundación Infant quien está realizando un estudio en Capital y Gran Buenos Aires para determinar si el plasma de convalecientes de COVID-19 morigera los síntomas en otros infectados.

El infectólogo argentino impulsó un programa sudamericano para testear vacunas respiratorias en Brasil, Chile y Argentina. El médico argentino se especializa desde hace 25 años en enfermedades de las vías respiratorias y su trabajo es conocido por expertos en vacunas y medicamentos contra virus respiratorios en el mundo entero.

Ante la aparición del coronavirus se iniciaron conversaciones para que fuera la Argentina el país que acompañe a Estados Unidos en la prueba de la vacuna de la compañía farmacéutica. Cuando esto comenzó- a mediados de mayo- había muchos países interesados. Polack señaló que “Muchas veces, si tenés el privilegio científico de participar en la evaluación de una vacuna, contribuís a posicionar potencialmente mejor a tu país en la fila de espera de la distribución. De otro modo hay que aguardar que -en caso de que la vacuna sea eficaz- la fabricación escale y esperar detrás de países con más fuerza comercial o estratégica”.

Pfizer está ampliando la base de datos de seguridad en Estados Unidos y para evaluar la eficacia de su vacuna realizará un estudio en miles de personas allí. “Argentina – dijo Polack- ha sido elegida, hasta ahora, como el único otro país donde se evaluará la vacuna. Vamos a participar un mes después de que comience en Estados Unidos. Eso implica que va a haber más de 700 personas trabajando simultáneamente en distintas áreas del programa”.

El médico argentino agregó que “conocer el comportamiento de las vacunas en la población local es siempre importante para los responsables de las decisiones de salud pública, y esta oportunidad permite que Argentina obtenga esta información muy temprano en el ciclo de desarrollo de vacunas”.

“Hemos decidido conducir estos estudios intentando reflejar la diversidad de distintos grupos poblacionales y profesionales en nuestro país. Por lo tanto, los realizaremos en el Hospital Militar Central, donde hemos trabajado con otras programas similares muy exitosamente, convocando a participar a gente de distintas organizaciones públicas y privadas”, señaló el director de la Fundación Infant.

Polack fue informando al presidente de la Nación, Alberto Fernández –a quien conoció en abril pasado- del paso a paso del proceso que terminó con el anuncio que Pfizer realizó hoy. También el ministro de Salud Ginés González García y su equipo fueron mantenidos al tanto de la situación. Esta mañana Polack y el gerente general de Pfizer Argentina, Nicolás Vaquer le comunicaron personalmente al presidente en la Quinta de Olivos la decisión de realizar el estudio en el país.

Se estima que el estudio comenzará en Argentina a principios de agosto y está sujeto a la aprobación regulatoria de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).

En este momento según explicó Polack hay varias compañías farmacéuticas avanzadas en la fabricación de la vacuna contra el Sars-Cov-2. Una es la firma Moderna, que testea en Estados Unidos al igual que Novavax. La tercera es la vacuna que resulta de la colaboración entre la Universidad de Oxford y la firma Astra Zéneca y que se testea en Estados Unidos y Brasil.

Recientemente Sanofi y Glaxo Smith Kline anunciaron que van a producir otra vacuna. Y finalmente la que ya ha probado Pfizer en Alemania y Estados Unidos y que ahora testeará también en la Argentina.

La vacuna está basada en la tecnología del ARN mensajero, que lleva instrucciones de ADN para que las células del cuerpo humano generen ciertas proteínas protectoras. La misma comenzó sus ensayos en Alemania a fines de abril y en EEUU a principios de mayo.

El primer estudio de Pfizer y BioNTech incluyó a 45 adultos de entre 18 y 55 años, y en él se probaron distintas dosis de la vacuna que, según las empresas, produjeron anticuerpos superiores a los de pacientes que se han recuperado de la COVID-19. En un comunicado, la jefa de investigación y desarrollo de vacunas de Pfizer, Kathrin Jansen, dijo que los datos clínicos son positivos y que los trabajos se están llevando a cabo con la máxima urgencia.

La vacuna, según la nota, fue en general bien tolerada, aunque en algunos casos causó fiebres y dolores locales donde fue inyectada, pero sin que se detectase ninguna reacción grave. Ahora, las dos compañías prevén usar la información recabada para llevar a cabo una prueba mucho más amplia, con hasta 30.000 participantes, y que esperan comenzar a finales de julio si se recibe el visto bueno de los reguladores.

Las empresas indicaron que si el resto de pruebas resultan exitosas y la vacuna recibe la aprobación de los entes supervisores, tienen intención de fabricar hasta 100 millones de dosis en lo que queda de año y potencialmente más de 1.200 millones durante 2021.

 

De infobae.com

Pandemia Covid19 y mejora de la seguridad del paciente

REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA

Resumen

La mejora de la seguridad del paciente y su incumbencia en la aparición de COVID19 ha sido pobre y escasamente integrada como ciencia de soporte para aumentar la efectividad y eficiencia de la respuesta ante la pandemia.

Objetivo: revisión bibliográfica de la literatura del año 2020 relacionada a la mejora de la seguridad del paciente durante la pandemia de COVID19

Materiales y métodos: búsqueda bibliográfica en medline y pubmed.

Resultados: se encontraron 8 artículos con las palabras clave de los cuales 2cumplieron con los criterios de inclusión. Ambos destacan problemas sistémicos y puntos débiles a mejorar para el eficiente abordaje de situaciones de pandemia en pos de la seguridad del paciente. La integración, la falta de visión sistémica y el escaso aprovechamiento y formación del personal en términos de calidad y seguridad siguen siendo flagelos que permiten el debilitamiento y la inseguridad de la gestión sanitaria en tiempos de pandemia y otras crisis.

Conclusiones: es necesario integrar con mayor solidez la ciencia de la seguridad del paciente a la gestión clínica de situaciones de crisis. Se esperan estudios con datos mas robustos que permitan aclarar puntos de  denoten debilidades y posibles mejoras testeadas o no, que generen antecedentes para futuras replicaciones.

Palabras clave: COVID19, mejora de la calidad, cultura de seguridad del paciente

Introducción

La medicina ha pasado de ser simple, poco efectiva y relativamente segura a convertirse en compleja, efectiva pero potencialmente peligrosa.

En efecto la atención sanitaria es cada vez más compleja: los procesos asistenciales suponen una combinación de actuaciones, tecnologías e interacciones humanas de un gran número de profesionales. Esto se asocia a un riesgo creciente de efectos adversos y perjuicio involuntario para el paciente.

Los efectos adversos son los daños, o lesiones que acontecen durante el proceso asistencial y, al no estar directamente producidos por la enfermedad en sí, se pueden considerar originados por el sistema de salud. Un incidente es una acción o conjunto de acciones que podría haber dañado al paciente, pero que este daño no ha llegado a producirse, es decir, que difiere de un efecto adverso «sólo» en el resultado para el paciente. La diferencia con las complicaciones es clara, ya que éstas últimas suponen alteraciones del proceso natural de la enfermedad, derivada de la misma y no provocada por la actuación médica.

Los principios de la mejora de la calidad y mejora continua en pos de la seguridad del paciente se han puesto de manifiesto con gran relevancia y posibilidad de crear hitos y oportunidades de avance profundas durante esta pandemia.

Los avances en la ciencia de la seguridad del paciente han sido escasos en términos de resultados en el paciente. Dependiendo de los distintos países, algunos mas avanzados que otros, solo se ha abordado la seguridad del paciente en la hospitalización y sus resultados a través de la ciencia de la mejora continua siguen siendo pobres desde el informe de la IOM (1999) a esta parte.

Todas las organizaciones sanitarias, a partir de la pandemia, de cualquier ámbito, tuvieron que adaptarse a protocolos, programas estandarizados, criterios consensuados, entrenamientos masivos del personal, trabajo secuencial con pasos repetitivos corrigiendo desvíos rápidamente, para reducir al máximolas amenazas de la pandemia para el sistema, para el paciente y para el personal sanitario. Por ello es que mencionamos que esta crisis es una gran oportunidad para obtener resultados mas fecundos en términos de seguridad del paciente.

Materiales y Métodos

Revisión bibliográfica.Se realizó una búsqueda en medline y pubmed con los términos del Mesh “Quality improvement, Patient Safety and COVID19”. La revisión la hicieron dos profesionales formados en el tema.

Los criterios de inclusión fueron artículos que presentaran y/o analizaran críticamente la situación de la pandemia en pos de la seguridad del paciente, y estudios que presentaran posibles estrategias de mejora probadas o no de la mejora de la seguridad en el contexto de la pandemia con cualquier diseño. Se excluyeron estudios de especialidades médicas o prácticas específicas sin impacto en la seguridad del paciente.

Resultados

Se encontraron 8 artículos, solo dos cumplieron los criterios mencionados.

Uno de ellos plantea que la pandemia de COVID-19 ha requerido que los sistemas de salud cambien mucho más rápido de lo normal. Y que los sanitaristas tuvieron que cambiar hábitos hacia la mejora que deben ser profundizados para continuar con otras mejoras que verdaderamente impacten sistémicamente mediante el diseño de nuevos programas y procesos. El aprendizaje sobre mejores prácticas adaptadas al medio donde desarrollan sus actividades, los autores desatacan que esto sería un paso vital y fundamental en el camino hacia hospitales más confiables en términos de seguridad, Este artículo establece los principios de la mejora de la calidad y la seguridad del paciente, repasando enfoques, métodos y herramientas que pueden ser útiles en situaciones de crisis como la pandemia actual. En síntesis este artículo abre panoramas puestos en el cambio organizacional a partir del recurso humano fundamentalmente como factor de cambio a partir del aprendizaje en crisis.

El segundo artículo plantea que varios de los problemas organizativos clave para enfrentar la crisis COVID-19 estuvieron relacionados con factores humanos y con el  formato de la cultura de seguridad. La seguridad del paciente y las unidades de gestión de riesgos también han experimentado la necesidad de adaptarse rápidamente. Los autores se preguntan cómo hacer para que los expertos incluyan en su visión la reducción del estrés psico-cognitivo del personal, y les llama la atención para que creen experiencias enriquecedoras, integradoras, para un futuro en similares condiciones. Apela a ampliar sus perspectivas, abriendo horizontes para preparar mejor todo el sistema en pos de la seguridad y el mantenimiento de la calidad asistencial en cualquier contexto que se presente.

Los autores mencionan algunos de los tópicos principales que fueron ejes problemas de la pandemia y resaltan que las herramientas que resultaron ser fundamentales para apoyar a los médicos desde el punto de vista cognitivo incluyeron:

-Algoritmo para el procedimiento correcto de ventilación en la UTI

– Educación en los momentos correctos para la higiene de manos.

-Prácticas correctas para prevenir y controlar la infección en hogares de ancianos.

-Preparación y entrenamiento, además de alertas para el correcto uso de elementos de protección, donde se halló un vacío de evidencia sobre las técnicas de colocación y retiro correctas.

Finalmente, resaltan los autores,  habría sido importante definir desde el principio las categorías de población vulnerable para protegerlas mejor y la evaluación de los distintos actores de la salud para que se preparen para la crisis.

Discusión

Los autores coinciden en la forma en que está planteada la cultura de la seguridad del paciente, quizá un poco fuera del alcance real de la práctica asistencial en tiempos de crisis. Plantean que las debilidades del sistema sanitario, en si mismo inseguro y fragmentado, aumenta los riesgos y las consecuencias negativas de una crisis pandémica y llaman a la reflexión de los expertos en seguridad a basarse en riesgos potenciales trabajados realmente bien para preparar mejor el sistema ante estas cuestiones. Temas básicos como la protección del personal con elementos apropiados no fue del todo clara, siendo esto un factor clave para evitar la extensión de los contagios, el colapso del sistema. La desintegración del programa sanitario sigue siendo una de las máximas prioridades a resolver para evitar futuros fracasos en estos y en comunes contextos. El Doctor Santiago Tomás, miembro de la WHO Global Patient Safety Network, menciona que hay tres condiciones latentes que estaban escondidas y que han surgido- los déficits organizativos de los sistemas sanitarios, y el rol del estado en ello, -el número de profesionales sanitarios insuficientes y, -la existencia de una sociedad que confiaba en la medicina, y en su información y calidad de atención. Amalberti reitera que es imperiosa la necesidad de centrarnos en la cooperación multidisciplinaria sin fronteras, con apoyo de las autoridades y con la colaboración urgente de las áreas de la investigación, las sociedades científicas y la comunidad clínica. El mundo y sus diferentes contextos, que aun no conocemos, reclaman que cambiemos el foco de la seguridad del paciente, el personal y las organizaciones; mas bien centrada en la prevención de las fallas y la previsión de los riesgos que en la detección, caracterización y cuantificación de los daños.

Conclusión

Si bien la pandemia nos sorprendió en tiempos y en formas, y el sistema debió adaptarse rápidamente a cambios y conductas poco pensadas y nada previstas, la pandemia no debe dejar de tomarse como una oportunidad para reflexionar acerca del diseño de la seguridad del paciente dentro del sistema asistencial y la rapidez con que debemos reaccionar ante fallos perpetuados en la salud, que dañan al paciente, al personal, a las organizaciones. La lucha por acabar con la desintegración y fragmentación del sistema sigue siendo la gran batalla a librar, el aprovechamiento eficiente de los recursos; capitalizando las habilidades del personal sanitario y reaccionando con planes bien diseñados, previstos sobre riesgos potenciales y ejecutados sobre la mejor evidencia posible son las únicas maneras planteadas por los autores para reducir los resultados negativos en términos de seguridad en situaciones de crisis.

Dr. Cristian Acosta – Dra. Ana Fajreldines Hospital Alemán, Buenos Aires Argentina.

 

1) Chantler C. The role and education of doctors in the delivery of health care. Lancet 1999; 353: 1178-81.
2) Committee on Quality of Health Care in America, Institute of Medicine. To Err is Human: Building a Safer Health Care System. National Academy Press, Washington, D.C., 2000.
3) McDonald CJ, Weiner M, Hui SL. Deaths due medical errors are exagerated in Institute of Medicine report. JAMA 2000; 284: 93-5.
4) Davis P, Lay-Yee R, Briant R, Ali W, Scot A, Schung S. Adverse events in New Zeland public hospitals: Occurrence and impact. NZ Med J 2002; 115: U271.
5) Staines A, Amalberti R, Berwick DM, Braithwaite J, Lachman P, Vincent CA.
COVID-19: Patient Safety and Quality Improvement Skills to Deploy during the Surge. Int J Qual Health Care. 2020 May 13:mzaa050. doi: 10.1093/intqhc/mzaa050. Online ahead of print.
6) Fitzsimons J. Quality & Safety in the time of Coronavirus-Design Better, Learn Faster. Int J Qual Health Care. 2020 May 13:mzaa051. doi: 10.1093/intqhc/mzaa051. Online ahead of print.
7) Albolino S, Dagliana G, Tanzini M, Toccafondi G, Beleffi E, Ranzani F, Flore E Human factors and ergonomics at time of crises: the Italian experience coping with COVID19. Int J Qual Health Care. 2020 May 13:mzaa049. doi: 10.1093/intqhc/mzaa049. Online ahead of print.
8) Santiago Tomas. «La epidemia Covid-19 ha puesto en evidencia los grandes agujeros del queso gruyere que tienen las estrategias de seguridad del paciente» Disponible en https://fidisp.org/covid-19-seguridad-paciente/ consultado el 13 de Junio 2020.
9) Bill Gates. Responding to Covid-19 – A Once-in-a-Century Pandemic?
N Engl J Med
2020 Apr 30;382(18):1677-1679. doi: 10.1056/NEJMp2003762. Epub 2020 Feb 28.
10) Seguridad del paciente. Estrategias para una asistencia sanitaria mas segura. Charles Vincent y Rene Amalberti. Sociedad Española de Calidad Asistencial ISBN 978-84-938073-8-2. Editorial Modus Laborandi. Sept 2016.
11) Professor Erik Hollnagel University of Southern Denmark, Institute for Regional Health Research (IRS), Denmark Center for Quality, Region of Southern Denmark. 2015. From Safety-I to Safety-II: A White Paper disponible en https://www.england.nhs.uk/signuptosafety/wp-content/uploads/sites/16/2015/10/safety-1-safety-2-whte-papr.pdf consultado el 14 de Junio 2020.

 

 

Distancia física, mascarillas y protección ocular para prevenir transmisión de persona a persona del SARS CoV-2 y COVID-19

Los autores exponen evidencia sobre la utilidad del distanciamiento físico, el uso de barbijos y la protección ocular para la prevención del contagio del COVID-19 en ámbitos de la salud y en la comunidad. Concluyen que son significativamente útiles para prevenir contagios y propagación de focos comunitarios. Lo hacen a través de una revisión sistemática y metaanálisis de estricto rigor estadístico y colaboración
a nivel global.

https://www.thelancet.com/pdfs/journals/lancet/PIIS0140-6736(20)31142-9.pdf

Vacuna AstraZeneca-Universidad de Oxford

 

La vacuna experimental contra el coronavirus que está siendo desarrollada por la Universidad de Oxford, en Reino Unido, avanza hacia las fases 2 y 3 y se probará con 10.260 adultos y niños.

La Universidad de Oxford ha anunciado que va a iniciar los ensayos de las fases 2 y 3 de su vacuna contra la COVID-19. Reclutará 10.260 adultos y niños sanos para inyectarles el candidato. Las franjas de edad serán de 56 a 59 años, de 5 a 12 años y más de 70 años.

En la fase previa (la 1) participaron 1.000 voluntarios de edades que iban entre los 18 y los 55 años y, según Andrew Pollard, jefe del Grupo de Vacunas de Oxford, “los estudios clínicos han progresado muy bien”.

Ahora, en las siguientes etapas “se amplía la muestra para probar la vacuna en adultos de más edad y en niños, con el objetivo de determinar si la respuesta inmunitaria varía en función de la edad y probar si puede proporcionar protección en la población en general, dice Pollard.

Para evitar que la posible disminución de la prevalencia del virus retrase el avance de la investigación, la Universidad de Oxford dará prioridad a los voluntarios que sean grupo de riesgo por su exposición, como los profesionales sanitarios.

La universidad señala que los participantes adultos de los grupos de las fases 2 y 3 serán asignados al azar para recibir una o dos dosis de la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 o una vacuna autorizada (MenACWY, para la meningitis), que se utilizará como control para la comparación.

Una cepa de un virus del resfriado

La ChAdOx1 nCoV-19 está hecha de un virus llamado ChAdOx1, una versión debilitada de un virus del resfriado común (adenovirus), que causa infecciones en los chimpancés y que ha sido modificado genéticamente de manera que es imposible que se replique en humanos.

“La velocidad a la que esta nueva vacuna ha avanzado en las últimas etapas de los ensayos clínicos es un testimonio de la innovadora investigación científica de Oxford», ha destacado Mene Pangalos, vicepresidetne ejecutivo de AstraZeneca.

Por su parte, la universidad detalla que para evaluar si la vacuna funciona, compararán el número de infecciones en el grupo de control con el del grupo vacunado. “La rapidez con la que se alcancen los números requeridos dependerá de los niveles de transmisión del virus en la comunidad. Si sigue siendo alta, se podrán obtener suficientes datos de eficacia en un par de meses, pero si los niveles de transmisión disminuyen, podría llevar hasta seis meses”. La idea es comenzar a probarla en Brasil donde continúa una significativa cantidad de contagios diarios.

AstraZeneca ya ha firmado con socios en Reino Unido y Estados Unidos para la producción en masa de la vacuna, con el fin de que se pueda distribuir si finalmente se lograran pruebas concluyentes de eficacia y seguridad.

La vacuna todavía se está probando en humanos. Aún así comenzara a producirla de inmediato. Aspiran a fabricar 2 mil millones de dosis.